индольные алкалоиды, выделенные из "ergot" - высушенной зрелой формы (склероции) гриба спорыньи (Claviceps purpurea) семейства Hypocreaceae. Спорынья паразитирует на ржи, др. злаках и ряде дикорастущих трав. Э. обнаружены также в грибах родов Aspergillus, Penicillium и др., а также в растениях семейства вьюнковых (Соn volvulaceae). Из разных источников получают разл. типы Э. Э. включают более 60 представителей. Большинство из них - производные эрголина (ф-ла I). Различают две осн. группы Э. К первой относятся амиды лизергиновой к-ты (II; R = СООН), выделенные из грибов, паразитирующих на злаках. Эта группа включает растворимые в воде алкалоиды, в частности эргоновин [эргометрин; ф-ла II; R
…
Далее
индольные алкалоиды, выделенные из "ergot" - высушенной зрелой формы (склероции) гриба спорыньи (Claviceps purpurea) семейства Hypocreaceae. Спорынья паразитирует на ржи, др. злаках и ряде дикорастущих трав. Э. обнаружены также в грибах родов Aspergillus, Penicillium и др., а также в растениях семейства вьюнковых (Соn volvulaceae). Из разных источников получают разл. типы Э. Э. включают более 60 представителей. Большинство из них - производные эрголина (ф-ла I). Различают две осн. группы Э. К первой относятся амиды лизергиновой к-ты (II; R = СООН), выделенные из грибов, паразитирующих на злаках. Эта группа включает растворимые в воде алкалоиды, в частности эргоновин [эргометрин; ф-ла II; R = C(O)NHCH(CH3)CH2OH], и т. наз. пептидные Э., нерастворимые в воде. Примеры последних - эрготамин (III; R = Н, R' = СН 2 С 6 Н 5), эргокристин (III; R = СН 3, R' = СН 2 С 6 Н 5), эргокорнин [III; R = CH3, R'= CH(CH3)2], эргокриптин [III; R = CH3, R' = СН 2 СН(СН 3)2]. При выделении Э. первой группы из свежеприготовленного сырья в мягких условиях получают фармакологически высокоактивные производные лизергиновой к-ты, к-рые, как правило, левовращающие. Использование лежалого сырья или жестких условий выделения приводит к диастереомерам (по атому С-8), к-рые являются правовращающими и фармакологически малоактивны. Называют их, используя окончание "инин", напр. малоактивный изомер эргокристина - эргокристинин. В щелочной среде наблюдается взаимопревращение диастереомеров. Вторая группа включает Э. клавинового типа, к-рые специфичны для грибов, паразитирующих на дикорастущих травах, реже - на ржи, а также высш. растениях. Клавиновые Э.- производные лизергола (II; R = СН 2 ОН) или лизергина (II; R = CH3). К ним относятся, в частности, элимоклавин (IV), пенниклавин (V), изофумигаклавин-А (VI), циклоклавин (VII), ханоклавин-I (VIII).
Нек-рые грибы продуцируют Э. необычного строения, к-рые не относятся ни к одной из названных групп. Так, из Penicillium concavo-rugulosum выделен (наряду с VIII) ругуловазин-А (IX), а из Penicillium rogueforti - рокефортин (X) в смеси с VI.
Строение Э. устанавливали по продуктам гидролиза и окисления, а также в результате их исследований методами спектрального и рентгеноструктурного анализа. Многие Э. синтезированы. Биогенетич. предшественник Э.- триптофан. Из культуры Claviceps fusiformis выделено N-метильное производное образующегося в ходе биосинтеза 4-(3-метил-2-бутенил) триптофана (XI). Дальнейшие превращения последнего приводят к клавиновым алкалоидам и лизергиновой к-те, к-рая взаимод. с пептидами, одновременно образующимися из соответствующих аминокислот. В пром-сти Э. получают из склероции спорыньи (содержащей до 0,3% алкалоидов) или синтетически. Для определения Э. используют р-ции, приводящие к образованию окрашенных сое
…
Перейти к полному виду статьи
Свернуть
В закладки будет добавлено толкование к данному слову в данном словаре. Закладки сохраняются на Вашем компьютере в cookie. Если Ваш браузер не поддерживает cookie или такая возможность отключена, то сохранение закладок будет не возможно.