(тримстилпиридины), мол. м. 121,18, соед. ф-лы I. Бесцв. жидкости (см. табл.) с запахом пиридина, хорошо раств. в орг. р-рителях, хужеводе;
рК а7,4-7,6. Образуют соли с сильными к-тами, комплексы с к-тами Льюиса, четвердами,
тичные соли с алкилгалогени, N-оксиды при действии надкислот. Гидрируются в присут. Pt, Ni или восстанавливаются Na в спирте до алкилпиперидинов. Окисляются сильными окислителями в ди- или трипиридинкарбоновые к-ты; в условиях окислит. аммонолиза превращ. в нитрилы. К. легче подвергаются электроф. замещению, чем пиридин и его монометилпроизводные-пиколины. По метильным группам в положении 2 или 4 К. реагируют с альдегидами и нитрозосоединениями, окисляются в присут.
…
Далее
(тримстилпиридины), мол. м. 121,18, соед. ф-лы I. Бесцв. жидкости (см. табл.) с запахом пиридина, хорошо раств. в орг. р-рителях, хужеводе;
рК а7,4-7,6. Образуют соли с сильными к-тами, комплексы с к-тами Льюиса, четвердами,
тичные соли с алкилгалогени, N-оксиды при действии надкислот. Гидрируются в присут. Pt, Ni или восстанавливаются Na в спирте до алкилпиперидинов. Окисляются сильными окислителями в ди- или трипиридинкарбоновые к-ты; в условиях окислит. аммонолиза превращ. в нитрилы. К. легче подвергаются электроф. замещению, чем пиридин и его монометилпроизводные-пиколины. По метильным группам в положении 2 или 4 К. реагируют с альдегидами и нитрозосоединениями, окисляются в присут. SeO
2 до альдегидов, при действии NaNH
2 или C
6H
5Li образуют металлоорг. соединения (см.
Пиколины).
Т. пл. -11.5 °С. Т. пл. -44,2 °С. Т. пл. 36,8°С При 25°С К. выделяют из кам.-уг. смолы в смеси с др. пиридиновыми основаниями (коллидиновая фракция, т. кип. 160 171 °С). Синтезируют К. взаимод. NH
3 с альдегидами, кетонами или ацетиленовыми соединениями. 2,4,6-Триметилпиридин (симметричный К.) получают циклоконденсацией ацетальдегида с ацетоуксусным эфиром и NH
3 (см.
Ганча синтезы).
Нек-рые К. получают препаративно путем дегалогенирования галогенколлидинов. Симметричный К.-эффективный дегидрогалогенирующий агент. Смесь К. с др. пиридиновыми основаниями - р-ритель.
Лит.: Петренко Д. С, Пиридиновые и хинолиновые основания, 2 изд.. М.. 1973; Ивановский А. П., Кутьин A.M., Шиханов В. А.. Промышленные способы получения алкилпиридинов, М., 1978.
Л. Н Яхонтов
Свернуть
В закладки будет добавлено толкование к данному слову в данном словаре. Закладки сохраняются на Вашем компьютере в cookie. Если Ваш браузер не поддерживает cookie или такая возможность отключена, то сохранение закладок будет не возможно.