(атомно-флуоресцентная спектрометрия), метод количеств. элементного анализа по атомным спектрам флуоресценции. Пробу анализируемого в-ва превращают в атомный пар и облучают для возбуждения флуоресценции таким излучением, к-рое поглощают атомы только определяемого элемента (длина волны излучения соответствует энергии электронных переходов этих атомов). Часть возбужденных атомов излучает свет - аналит. сигнал, регистрируемый спектрофотометрами. Обычно используют резонансную флуоресценцию, при к-рой длины волн поглощенного и излученного света одинаковы. Для атомизации р-ров применяют пламена, индуктивно связанную плазму или электротермич. атомизаторы (нагреваемые электрич. током графитовые трубки, нити, стержни, тигли). Атомизацию порошкообразных проб осуществляют в графитовых тиглях или капсулах, к-рые иногда вносят в пламя для дополнит. нагрева паров пробы. Хим. состав плямен выбирают так, чтобы выход флуоресценции (т. е. доля поглощенной энергии, излучаемой в виде флуоресценции) и степень атомизации были максимальны. С целью увеличения выхода электротермич. атомизаторы обычно помещают в атмосферу аргона. Для возбуждения флуоресценции используют интенсивные лампы с линейчатым или непрерывным спектром, а также лазеры с перестраиваемой длиной волны.

В основе количеств. анализа лежит соотношение:

где I и I₀ -интенсивности соотв. аналит. сигнала и источника возбуждения, -энергетич. выход, -телесный угол сбора флуоресценции, С-концентрация элемента, k-коэф., характеризующий поглощение света,=3,14. С помощью стандартных образцов (не менее трех) строят градуировочный график в координатах lgI - IgC. Обычно графики линейны в области до 2 порядков величины концентраций определяемого элемента.

Аналит. сигнал в А.-ф. а. формируется на фоне шумов регистрирующей схемы и рассеянного света. Последний возникает в результате рассеяния излучения источника возбуждения на оптич. неоднородностях паров и на частицах пробы в атомизаторах. При больших интенсивностях рассеянного света выделение из шума сигнала резонансной флуоресценции затруднено, поскольку длина волны аналит. линии совпадает с длиной волны рассеянного света. Для подавления влияния шума макрокомпоненты пробы отделяют и анализируют концентрат микроэлементов. Применяют также нерезонансную флуоресценцию, при к-рой длины волн возбуждающего и рассеянного света не совпадают с длиной волны флуоресценции. В этом случае эффективное возбуждение достигается только с использованием лазеров.

Для регистрации спектра флуоресценции применяют светосильные спектрофотометры с большим углом . Измеряют интенсивность излучения, распространяющегося под прямым углом к возбуждающему излучению (в этом направлении интенсивность рассеянного света обычно минимальна). Методом А.-ф. а. можно определять ок. 65 элементов; пределы обнаружения достигают 10^-6*10^-8% (в порошках) и 10^-3 нг/мл (в р-рах). Высокая селективность метода, обусловленная очень узкими линиями атомной флуоресценции, дает возможность определять одновременно неск. элементов. Для этого вокруг атомизатора устанавливают соответствующее число светосильных спектрофотометров. А.-ф. а. легко автоматизируется, стоимость аппаратуры относительно невысока.

Метод применяется для анализа пород (земных и лунных), почв, прир. и сточных вод, сталей, сплавов, нефтей, пищ. продуктов, биол. объектов (крови, мочи), разл. хим. соед., для дистанц. определения элементов в верх. слоях атмосферы.

Лит.: Зайдель А. Н., Атомно-флуоресцентный анализ. Физические основы метода, М., 1980; его же, Атомно-флуоресцентный анализ, Я. 1983 (Методы аналитической химии). Ю. И. Беляев.