(ганглиоблокаторы, ганглиолитики, ганглиоплегики), лек. в-ва, избирательно тормозящие передачу нервного возбуждения в симпатич. и парасимпатич. узлах (ганглиях); блокируют также ф-ции каротидных клубочков и мозгового в-ва надпочечников. Блокада ганглиев приводит к расширению мелких кровеносных сосудов, уменьшению интенсивности работы сердца, понижению артериального давления, ослаблению перистальтики желудка и кишечника и др.

По хим. строению Г. с. относятся к четвертичным аммониевым соед. [напр., бензогексоний, имехин (ф-ла I; R = = СН ₃, X = I), гигроний (II)], вторичным и третичным аминам [напр., пахикарпин (III), темехин (I, R = Н, X = Вr), мекамиламин (IV)]. Среди полиметилен-бис-триметиламмониевых соед. наиб. активностью обладают имеющие 5 или 6 метиленовых групп между четвертичными атомами N. При парентеральном введении четвертичные аммониевые соед. обычно более активны, чем третичные или вторичные амины, однако они плохо всасываются из кишечника. Это связано с ограниченной способностью тетраалкиламмониевых ионов проходить через клеточные мембраны; в тканях они находятся во внеклеточной среде и не проникают через гемато-энцефалич. барьер. Вторичные и третичные амины лишены этих недостатков.

Г. с. применяют при эндартериитах, гипертонич. болезни, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки и др.

Лит.: Харкевич Д. А., Ганглионарные средства, М, 1962; Машковский М. Д., Лекарственные средства, 9 изд., ч. 1, М., 1984, с. 248-57. Б. А. Медведев.