Поиск по словарю Химический словарь

  • В закладки
    В закладки будет добавлено толкование к данному слову в данном словаре. Закладки сохраняются на Вашем компьютере в cookie. Если Ваш браузер не поддерживает cookie или такая возможность отключена, то сохранение закладок будет не возможно.

    Зарождение Новой Фазы

    (зародышеобразование, нуклеация), процесс флуктуационного образования жизнеспособных центров выделения новой фазы при фазовых переходах первого рода. Различают 3. н. ф. гомогенное (в объеме материнской фазы) и гетерогенное (на посторонних частицах, пов-стях сосудов и др.). Закономерности 3. н. ф. и послед. роста зародышей при кристаллизации, конденсации пара, кипении и расслаивании р-ров определяют строение образующихся дисперсных систем и должны учитываться при анализе условий протекания этих процессов в природе и технике. 3. н. ф., как правило, происходит при метастабильном состоянии исходной системы. 141_160-40.jpg Рис. 1. Зависимости давления от объема при критич. т-ре (1) и ниже критич. т-ры (2); пунктирная часть кривой 2 отвечает лабильным состояниям; прямая 3 соединяет равновесные состояния жидкости и пара; 4 - бинодаль; 5 -спинодаль; Т к - критич. точка.

    При конденсации пара (рис. 1) область метастабильного состояния на диаграмме давление р - объем Vрасположена между бинодалью, т. е. кривой, соединяющей точки, отвечающие равновесным состояниям при разных т-рах Т для жидкости и пара (соотв. точки Аи Б), и спинодалью - кривой, соединяющей точки, в к-рых dp/dV=0 (точки Ви Г). Под спинодалью расположена область абс. неустойчивости системы (область лабильных состояний). Степень отклонения системы от равновесного состояния, или глубина ее внедрения в метастабильную область, характеризуется разностью хим. потенциалов Dm между метастабильной исходной фазой (И. ф.) и стабильной новой фазой (Н. ф.): Dm = m И. ф. Ч m Н. ф. Величина Dm м. б. выражена через непосредственно измеримые величины с использованием обычных термодинамич. соотношений (далее приводятся простейшие выражения, к-рые м. б. уточнены с помощью обычных термодинамич. приемов, напр., введением коэф. активности): - при конденсации пара, давление к-рого р:Dm = RTln(p/p0) где р 0 -давление насыщ. пара, R - универсальная газовая постоянная. Т - абс. т-ра. р/р 0 -> пересыщенис пара; - при кристаллизации однокомпонентных частиц из р-ра концентрации с:Dm = RTln(с/с 0), где с 0 - р-римость при т-ре кристаллизации, с/с 0 - пересышение р-ра; - при кристаллизации расплава при т-ре Т, более низкой, чем т-ра плавления T0: Dm = DН пл.DT/T0, где DН пл - теплота плавления, DT= T0 Ч Т - переохлаждение расплава; - при кипении при т-ре Т, более высокой, чем т-ра кипения Т 0, или давлении р, более низком, чем давление насыщ. пара р 0:Dm = DН исп.DT/T0 = <>m (р>0- р), где DT = Т - T0 - перегрев жидкости, Vm - ее молярный объем (Vm= M/d; М - мол. масса, d - плотность жидкости); давление рм. б. и отрицательным (для т. н. растянутых жидкостей, напр., в пузырьковых камерах, применяемых для регистрации элементарных частиц). Термодинамическая теория З. н. ф., развитая Дж. Гиббсом (1876-78) и М. Фольмером (1939), учитывает уменьшение энергии системы при образовании зародыша вследствие перехода в-ва в термодинамически более стабильное состояние и рост энергии, связанный с образованием пов-сти раздела И. ф. - Н. ф. При гомогенном образовании сферич. зародыша радиуса r(капля, пузырьки) при постоянных давлении и т-ре изменение своб. энергии Гиббса DGравно: 141_160-41.jpg здесь g - поверхностное натяжение (уд. свободная поверхностная энергия), т - кол-во в-ва Н. ф. в частице (в молях), <> т -> его молярный объем. Зависимость DG(r) имеет максимум при r= r к (рис. 2), к-рому отвечает состояние неустойчивого равновесия между зародышем и И. ф. 141_160-42.jpg Рис. 2. Влияние глубины внедрения в метастабильную область Dm на зависимость изменения термодинамич. потенциала Гиббса DG от радиуса зародыша новой фазы r, радиус критич. зародыша r к и работу его образования W к.Кривая 1 - Dm = 0, кривые 2 и 3 отвечают возрастающим значениям Dm.

    В этом состоянии хим. потенциал в-ва Н. ф. в зародыше, повышенный за счет действия капиллярного давления Dр g = 2g/r, равен его хим. потенциалу в И. ф. В частицах с размером, меньшим r к, хим. потенциал в-ва выше, чем в И. ф., и они стремятся уменьшить свой размер. Частицы, у к-рых r больше r к, имеют более низкий хим. потенциал и могут неограниченно расти за счет перехода в-ва в них из материнской фазы. Частица с радиусом r к наз. поэтому критич. зародышем; r к = 2g<>m/Dm. Для его возникновения необходимо затратить работу W к, равную (по Гиббсу) одной трети его поверхностной энергии: 141_160-43.jpg (s к - пов-сть критич. зародыша). Величину W к можно рассматривать как высоту энергетич. барьера при З. н. ф.; его преодоление осуществляется флуктуационным путем (см. ниже). Чем больше глубина внедрения в метастабильную область (Dm), тем ниже высота энергетич. барьера W к. Работа образования критич. зародыша может уменьшаться при гетерог. З. н. ф., напр., при образовании зародыша на смачиваемой им пов-сти (рис. 3); при этом радиус кривизны пов-сти критич. зародыша r к остается неизменным, а соотношение работ гетерог. W к гет и гомог W к гом образований критич. зародышей равно отношению их объемов. 141_160-44.jpg Рис. 3. Гетерогенное образование зародыша на плоской пов-сти (Q - краевой угол избират. смачивания)

    | Ещё