бесцв. кристаллы, плохо раств. в воде. Известно ок. 30 К. б.; св-ва основных соед., образующихся в системе СаО - В ₂ О ₃.Н ₂ О, приведены в таблице. Гексаоксодиборат трикальция Са ₃ (ВО ₃)₂ получают выше 165°С гидротермальным способом, взаимод. оксидов Са и В, пентаоксодиборат дикальция Са ₂ В ₂ О ₅ гидротермальным способом при 285°С. Дигидроксотетраоксодиборат дикальция Са ₂[В ₂ О ₄.(ОН)]ОН выделяют из р-ров в щелочной среде; существует до 270 °С; из К. б. наименее раств. в воде (0,02% по массе в пересчете на В ₂ О ₃); в природе - минерал сибирскит. ^а Существует также др. модификация. ^б Существуют также еще три модификации. ^в Т-ра обезвоживания. ^г Для безводной соли. ^д Прир. бораты, остальные -синтетические.

Тетраоксодиборат (метаборат) кальция СаВ ₂ О ₄ получают взаимод. Са(ОН)₂ с Н ₃ ВО ₃ в воде в виде ди-, тетра- и гексагидратов; в природе - минералы кальциборит (безводный), уралборит (дигидрат), фроловит (тетрагидрат), пентагидроборацит (пентагидрат) и др. Дигидрат тетраоксодибората кальция СаВ ₂ О ₄.2Н ₂ О получают в пром-сти осаждением Са(ОН)₂ при рН 11,8 и 20 °С из р-ров, образующихся после углекислотного разложения боросиликатного сырья. Гидроксопентаоксотриборат кальция Са[В ₃ О ₅ (ОН)] - аналог прир. минерала фабианита; пьезоэлектрик. Колеманит обезвоживается при 150-600 °С; твердость по Моосу 4,2. Твердость по Моосу иньонита 2, пандермита 3 (обезвоживается при 120-600 °С). Прир. К. б. встречаются в Турции, США, СССР. К. б. (природные и синтетические) применяют в произ-ве стекла, керамики, эмалей, как микроудобрения; прир. К. б. - сырье в произ-ве Н ₃ ВО ₃. Лит.: Годе Г. К., Бораты щелочноземельных металлов, Рига, 1986. См. также лит. при ст. Бораты неорганические. Г. Н. Кононова.