(дикумилпероксид, перекись дикумила) [С
6 Н
5 С(СН,)
2 ОЧ]
2, мол. м. 270,37; бесцв. кристаллы; т. пл. 40 °С, т. кип. 100°С/0,2 мм рт. ст.; d
4201,08; n
D21 1,5860 (переохлажденная жидкость); хорошо раств. в большинстве орг. р-рителей, р-римость при 20 °С (в %): в этаноле 12,7, метаноле 25,1, бензоле 76,1, петролейном эфире 67,1, ССl
4 58,5, не раств. в воде. Устойчив к действию к-т и щелочей. В молекуле К. длины связей (в нм): 1,526 (С
6 Н
5 Ч С), 1,520 (СЧСН
3), 1,442 (СЧО), 1,486 (ОЧО); диэдральный угол СООС равен 180 °С, угол ООС-106 °С. При нагр. в р-ре распадается по ур-нию: [С
6 Н
5C(СН
3)
2 ОЧ]
2:2C
6H
5C(CH
3)
2O
.:CH
3+С
6 Н
5 С(=О)СН
3. Энергия активации распада К. в декане и изопропилбензоле составляет соотв. 144,3 и 143,5 кДж/моль. Для 0,2М р-ра К. в бензоле Т
1/2 12,4 ч (115 °С); 1,8 ч (130 °С); 0,3 ч (145 °С). В пром-сти К. получают конденсацией диметилфенилкарбинола с кумилгидропероксидом в среде СН
3 СООН (кат. -минер, к-та, катиониты). Выпускают в виде кристаллич. порошка (98% пероксида) и порошкообразной смеси с мелом (40% пероксида). В лаборатории К. синтезируют разложением кумилгидропероксида в изопропилбензоле в присут. CuCl или стеарата Со; взаимод. диметилфенилкарбинола с Н
2 О
2 в присут. кислотных катализаторов. К. - инициатор радикальной полимеризации, вулканизующий агент, отвердитель полиэфирных смол.
Лит.: Антоновский В. Л., Органические иерекисные инициаторы, М.. 1972.
В. Л Антоновский.