, способ определения азота в орг. соединениях. Анализируемое в-во разлагают кипячением с конц. H
2SO
4 в присут. катализатора (наиб. эффективны HgSO
4 или его смесь с CuSO
4 или ScO
2) и Na
2SO
4 или K
2SO
4 (для повышения т-ры кипения смеси). После подщелачивания азот превращ. в NH
3, к-рый отгоняют, поглощают р-ром H
2SO
4 или НСl, после чего избыток к-ты определяют титриметрически, а аммиак - фотометрически (с реактивом Несслера, нингидрином или иодофеноловым синим). При определении азота по К. м. в нитро-, нитрозо-, азо-, гидразо- и диазосоединениях пробу предварительно восстанавливают, используя HI, Zn, Na
2S
2O
3, соед. Sn(II) и др. Нек-рые соед., напр. хлорат и иодат анилина, взрывают при действии H
2SO
4. К. м. разработан в макро-, полумикро-, микро- и ультрамикромасштабе. Так, его применяют для определения малых концентраций азота в биол. объектах и в прир. водах. В настоящее время разложение по Кьельдалю используют для определения Р, В, As, Si и нек-рых металлов. Разработан И. Кьельдалем в 1883.
Лит.: Тельг Г.. Элементный ультрамикроанализ, пер. с англ., М.. 1973; Бок Р., Методы разложения в аналитической химии, пер. с англ.. М.. 1984. с. 210
С. И. Обтемперанская.