Na₂CrO₄, желтые кристаллы; до 423 °С устойчива орторомбич. модификация ( а =0,717 нм, b= =0,924 нм, с= 0,588 нм, z =4, пространств. группа Pnmb), выше 423°С-гексагональная; DH перехода 9,62 кДж/моль; т. пл. 794°С; плотн. 2,72 г/см ³; С ⁰_p 142,1 Дж/(моль ^. К); DH⁰ _обр -1343 кДж/моль, DH⁰ _пл 24,69 кДж/моль; S⁰₂₉₈ 176,6 Дж/(мольХК); показатели преломления: меньший <>_p=l,78, больший <>_g =>2,77. Р-римость в воде 45,8% по массе (25 °С); DH⁰ растворения для бесконечно разб. р-ра Ч 1362,4 кДж/моль. Раств. в метаноле, плохо - в этаноле. Из водных р-ров ниже 19,52 ^o С кристаллизуется декагидрат (DH⁰ _обр Ч 4276,9 кДж/моль), в интервале 19,52-26,6 °С-гексагид-рат, в интервале 26,6-62,8 °С - тетрагидрат (DH⁰ _обр- 2526,5 кДж/моль), выше 62,8°С-безводная соль. В водном р-ре Н. х. существует равновесие Сr₂O^2-₇ + Н ₂ О 2 НСrO^-₄2СrO^2-₄ + 2Н ⁺ . При действии к-т Н. х. превращается в дихромат Na₂Cr₂O₇. При медленном добавлении конц. H₂SO₄ к почти насыщ. водному р-ру Н. х. образуются многоядерные анионы изополикислот: Cr₃O^2-₁₀ и Cr₄O^2-₁₃. Н. х.-сильный окислитель, напр. восстанавливается H₂S в щелочной среде до Na₃[Cr(OH)₆], серой-до Сr₂ О ₃ (пром. способ). С кремнием при натр. образует CrSi₂, при сплавлении с РbO-РbСrО ₄.

Получают Н. х. прокаливанием (1100-1200 ^oC) смеси FeCr₂O₄ и Na₂CO₃ с послед. выщелачиванием и кристаллизацией, взаимод. NaOH с СrO₃, окислением Сr₂ О ₃ нитратом Na,

NaClO₃ или Na₂O₂ при натр., а в присут. О ₂ -р-цией с NaOH и Na₂CO₃. Н. х.-окислитель в орг. синтезе и произ-ве красителей, дубитель в кожевенной пром-сти, протрава при крашении тканей, промежут. продукт при получении Сr₂ О ₃. Токсичен, ПДК 0,01 мг/м ³ (в пересчете на СrO₃).

Г. П. Логинова.