(перувиол), мол. м. 222,37. Известны a-Н.- 3,7,11-триметил-1,6,11-додскатриeн-3-ол СН ₂=С(СН ₃ )Ч(СН ₂)₃ С(СН ₃)=СН(СН ₂)₂ С(СН ₃ )(ОН)СН==СН ₂ и b-Н. 3,7,11-триметил-1,6,10-додекатриен-3-ол (СН ₃)₂ С= =СН(СН ₂)₂ С(СН ₃)=СН(СН ₂)₂ С(СН ₃ )(ОН)СН=СН ₂. Каждая из форм может иметь цис- и транс -конфигурацию двойных связей и оптич. изомеры. маслянистая жидкость со слабым цветочным запахом; т. кип. 276-277 °С, 145-146°С/12мм рт. ст.; d₄²⁰ 0,878-0,881; <>_D²⁰ 1,480-1,482; [a]_D от + 11 до + 15,5°; раств. в этаноле и эфирных маслах, не раств. в воде. По хим. св-вам напоминает линалоол. При действии НСООН или конц. НСl Н. дегидратируется с одновременной циклизацией, образуя смесь бисаболенов, длит. нагревание с НСООН приводит к бициклич. сесквитер-пену - изокадинену. При нагр. с СН ₃ СООН Н. частично изомеризуется, образуя смесь неролилилацетата, фарнезил-ацетата и фарнезена. ( + )-Н. дает кристаллич. производное - фенилуретан (т. пл. 37-38 °С). Н. содержится в перуанском бальзаме и во мн. эфирных маслах (апельсиновом, померанцевом и др.), в нек-рых маслах его кол-во 50-95%. Выделяют Н. из эфирных масел или получают из лина-лоола через геранилацетон [(СН ₃)₂ С=СН(СН ₂)₂ С(СН ₃)= =СН(СН ₂)₂ СОСН ₃] путем конденсации последнего с ацетиленом с послед. селективным восстановлением образующегося дегидро-Н. Используют как компонент парфюм. композиций с цветочным запахом и пищ. ароматизаторов, а также как фиксатор запаха. ЛД ₅₀ 5 г/кг (крысы, перорально).

Л. А. Хейфиц.